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Directorio
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Sweden & Martina

Sweden & Martina es una
Empresa creada hace más de 25 años, que establece los
estándares para el mercado dental italiano. Es el primer
fabricante y distribuidor italiano de sistemas de
implantes.

Sweden & Martina tiene como objetivo la ingeniería,
fabricación y distribución de los más modernos productos
en Odontología. En la fase de desarrollo se mantiene una
relación continua con las mejores universidades y
centros clínicos en Italia y el mundo entero.
El edificio de
Bioingeniería Médica y Producción, localizado próximo a
la Oficina Principal de la Compañía, es donde se
fabrican los productos dentales e implantes. Los equipos
técnicos y productivos más avanzados han sido concebidos
para la fabricación de los sistemas de implantes, los
cuales están disponibles en todo el mundo.
El
enfoque en la fabricación y en el servicio al cliente es
uno de los elementos clave del éxito de Sweden &
Martina, convirtiéndose en la misión de nuestra
Compañía. Sweden & Martina trabaja bajo un sistema de
control de calidad desarrollado de acuerdo con los
estándares UNI ISO 9001-2000 y UNI CEI ISO 13485
(relacionados a disposiciones médicas), y de acuerdo al
directorio operativo médico 93/42.
El Centro Logístico,
apoyado por el Sistema de Información Tecnológica, el
almacenamiento automatizado y el depósito de selección,
nos permite ser eficientes en el tiempo de producción y
distribución, aumentando nuestro performance en forma
general.
Sus casi diez años de
experiencia en la producción de sistemas de implantes
hacen de Sweden & Martina un líder absoluto en el campo
dental. Para la fabricación de nuestros productos, sólo
es usada materia prima de altísima calidad. El terminado
es realizado con equipos de alta tecnología, dirigidos
por el Centro de Investigación Sweden & Martina. Además
de dispositivos tradicionales como micrómetros y
calibradores milesimales, el control de calidad toma
ventaja de avanzados equipos como los proyectores de
perfiles, instrumentos de medición OGP, microscopios
electrónicos de barrido para verificar la
descontaminación superficial y bombas LVM para el
análisis de superficies.
Los implantes son descontaminados
en un reactor plasma de argón inerte, y, antes de la
esterilización con rayos beta, son ensamblados en un
paquete estéril doble en un cuarto descontaminado clase
1000 (los estándares más rigurosos de la FDA) para
prevenir la posibilidad
de contaminación superficial.


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